登革热/寨卡病毒快速联检试剂盒（胶体金）

一、预期用途

登革热/寨卡病毒快速联检试剂盒（胶体金）用于定性推断性检测人血清、血浆和全血中登革热病毒的 IgM 和升高的高滴度 IgG 抗体。该试验可用于推断性鉴别原发性和继发性感染。该试验应该只用于临床体征和症状符合登革热病毒感染的患者。阳性结果是推断出来的，必须经过病毒分离培养、配对血清分析、免疫组织化学抗原检测或病毒核酸检测来确认登革热病毒感染。
 

二、简介

登革热病毒是黄病毒属，主要分布于热带和亚热带地区。世界上一半以上的人口居住于具有登革热潜在传播风险的地区，是导致人类发病和死亡严峻的虫媒病毒疾病。登革热病毒有 4 种不同但抗原相关的血清型，通过雌蚊（主要是埃及伊蚊、白纹伊蚊传播和波利尼西亚斑蚊）传播。

三、检测原理患者样本中存在的登革热特异性 IgM 或 IgG 抗体与横穿测试卡膜条的两条线上的固定抗人 IgM 或 IgG 抗体结合。含重组登革热 1-4 型抗原的胶体金复合物被结合的患者 IgM 或 IgG 捕捉到，显示可见的粉色线。程序控制用于指示试验是否正确执行。

试剂储存和有效期
  1. 试剂盒储存于 2-30℃。在试剂盒的有效期内恒温储存试剂可保持稳定。有效期可见包装标签。
  2. 不可冷冻试剂盒组成。
  3. 在包装标签标注的有效期之前均可使用试剂盒。
  4. 不可使用过期的试剂。
试剂盒组成
  1- 每个试剂盒包含如下组成，足以完成包装标签所示的测试数量。
  2- 25 袋。每袋包含一个测试卡和一个 10μL MicroSafe ® 移液管。
  3- 1 份使用说明书。
  4- 1 瓶 3mL 缓冲液（含 0.1% Proclin™）

测试的局限性
1.  一份测试样本的分析不应该作为诊断标准。
2.  在早期感染和某些继发性感染中，可检测的 IgM 抗体水平可能偏低。某些患者在感染后 7-10 天内产生的抗体水平可能检测不到。在症状持续的情况下，应该在获取*份标本 3-4 天之后重新检测。
3.  黄病毒属疾病（即圣路易脑炎、墨累山谷脑炎、日本脑炎、西尼罗河和黄热病病毒）之间的血清学交叉反应是常见的。在确诊之前必须排除这些疾病。
4.  必须结合测试结果与其他临床和实验室结果做出终诊断。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂均经过出厂检测。不对可退换
2）价格：价格实惠，量大从优，产品价格随时会变动，实时报价还请来电获取。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底

除了​登革热/寨卡病毒快速联检试剂盒（胶体金）​我公司还提供：