Rho GTP酶激活蛋白36抗体（ARHGAP36）

英文名称：Anti-ARHGAP36​

中文名称：Rho GTP酶激活蛋白36抗体（ARHGAP36）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：57kDa

​细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARHGAP36:351-450/547

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Hypothetical Protein FLJ30058; Arhgap36; FLJ30058; hypothetical protein FLJ30058; Hypothetical protein LOC158763; OTTHUMP00000024023; OTTHUMP00000024024; OTTHUMP00000024026; Putative Rho GTPase activating protein FLJ46335; RHG36_HUMAN; Rho GTPase-activating protein 36; RP13 102H20.1; RP13-102H20.1.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

arhgap36是一种含有一个rho-gap结构域的547氨基酸蛋白质。arhgap36存在于黑猩猩、狗、牛、小鼠和大鼠中，作为5种选择性剪接亚型存在，由一个映射到人类染色体Xq26.1的基因编码。染色体X由近1.53亿碱基对组成，编码约79个基因。多个带有Y染色体的X染色体拷贝会导致Klinefelter综合征。单凭一份X拷贝就可以导致特纳综合症。在没有Y染色体的情况下，超过5977个X染色体拷贝被称为三重X综合征。色盲、血友病和杜氏肌营养不良是X染色体连锁的疾病，由于男性携带一条X染色体，因此对男性的影响更为频繁。

功能：

rho型gtpase的gtpase激活剂，通过将其转换为非活动的gdp绑定状态。

相似性：

包含68个rho-gap域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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