英文名称:Anti-ACADS
中文名称:酰基辅酶A脱氢酶短链抗体(ACADS)
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠、大鼠、猪、牛
产品应用:WB=1:500-2000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)
分 子 量:45kDa
细胞定位:细胞浆 线粒体
状态:冻干或液体
浓度:1mg/ml
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACADS:121-220/412
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:ACAD3; Acyl Coenzyme A dehydrogenase, C2 to C3 short chain; Acyl-CoA dehydrogenase, C2 to C3 short chain; Acyl-CoA dehydrogenase, short chain; Acyl-Coenzyme A dehydrogenase, short chain; AI196007; Bcd-1; Bcd1; Butyryl CoA dehydrogenase; EC 1.3.99.2; SCAD; Short chain acyl CoA dehydrogenase; Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial; Unsaturated acyl CoA reductase; ACADS_HUMAN.
保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
产品介绍:
ACADS是线粒体同四聚体黄素蛋白,是酰基辅酶A脱氢酶家族的成员。这种酶催化线粒体脂肪酸β氧化途径的初始步骤。该基因突变与短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏有关。
亚细胞位置:
线粒体基质。
疾病:
ACAD缺陷是导致酰基CoA脱氢酶短链缺陷(ACADSD)的原因[MIM:201470]。它是一种常染色体隐性疾病,导致婴儿急性酸中毒和肌肉无力,成人则是一种脂质储存性肌病。
相似性:
属于酰基辅酶A脱氢酶家族。
重要提示:
本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。
如需订购酰基辅酶A脱氢酶短链抗体(ACADS),请联系我们。
荧光素标记毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体 IgG |
荧光素标记毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体IgG |
荧光素标记自水解酶结构域5蛋白抗体IgG |
荧光素标记钙-整合素结合蛋白1抗体IgG |
荧光素标记促进凋亡基因抗体IgG |
荧光素标记CIDEB抗体IgG |
荧光素标记原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体IgG |
荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG |
荧光素标记酪氨酸激酶2抗体IgG |
荧光素标记细胞角蛋白3抗体IgG |
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